Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
01 июля 2025 года, 01:54 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Аллерген из пера подушек для диагностики и лечения

Аллергены, аллергоиды
Торговое наименование
Аллерген из пера подушек для диагностики и лечения.
Лекарственная форма
Раствор для внутрикожного и подкожного введения, накожного скарификационного нанесения и проведения прик-теста.
Срок годности
Аллерген – 2 года, тест-контрольная и разводящая жидкости – 5 лет. Срок годности комплекта определяется по наименьшему сроку годности одного из компонентов, входящих в состав комплекта. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Производитель
АО НПО "Микроген". Филиал в г. Ставрополь «Аллерген»; Россия, 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, тел. (8652) 24-40-84.
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии

Состав

иконка Состав

В 1 мл препарата содержится:

Действующее вещество:

- аллерген из пера подушек - 10000 РNU*

Примечание:

*PNU (Protein Nitrogen Unit) - международная единица, принятая для выражения концентрации белкового азота в аллергенах, равная содержанию 1х10-5 мг белкового азота.

 

Вспомогательные вещества:

- фосфатно-солевой буферный раствор - до 1 мл.

Фосфатно-солевой буферный раствор содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) ˗ 2,0 ˗ 4,0 мг, воду для инъекций.

В комплекте с аллергеном выпускают тест-контрольную и разводящую жидкости.

Тест-контрольная жидкость (фосфатно-солевой буферный раствор) содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) - 2,0 - 4,0 мг, воду для инъекций.

Разводящая жидкость (фосфатно-солевой буферный раствор, в который добавлен полисорбат-80) содержит (в 1 мл): натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, фенол (консервант) - 2,0 - 4,0 мг, полисорбат-80, воду для инъекций.

Форма выпуска

иконка Форма выпуска

Раствор для внутрикожного и подкожного введения, накожного скарификационного нанесения и проведения прик-теста, 10000 PNU/мл.

По 4,5 мл аллергена, по 4,5 мл тест-контрольной жидкости, по 4,5 мл разводящей жидкости в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками. Комплект состоит из 1 флакона аллергена, 1 флакона тест-контрольной жидкости, 8 флаконов разводящей жидкости, помещенных в пачку из картона с инструкцией по применению.

Показания для применения

иконка Показания для применения

· Специфическая иммунотерапия аллергического риноконъюнктивита и бронхиальной астмы, обусловленных гиперчувствительностью к перу подушек, у взрослых и детей старше 5 лет.

· Специфическая диагностика гиперчувствительности к перу подушек, у взрослых и детей старше 4 лет (с учетом состояния ребенка возможно проведение кожных тестов для специфической диагностики у детей старше 1 года). 

Показаниями для диагностики являются клинические проявления заболевания и данные анамнеза.

Показания для проведения специфической иммунотерапии определяет врач-аллерголог на основании данных анамнеза, клинических проявлений заболевания, результатов кожного тестирования, с учетом противопоказаний.

Противопоказания

иконка Противопоказания

С целью выявления противопоказаний врач в день постановки аллергических проб и в день проведения специфической иммунотерапии проводит осмотр пациента.

1.     Гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ.

2.     Обострение аллергического заболевания.

3.     Острые инфекции.

4.     Хронические заболевания в стадии обострения и/или декомпенсации.

5.     Иммунодефицитные состояния.

6.     Аутоиммунные заболевания.

7.     Туберкулез любой локализации в период обострения.

8.     Тяжелая бронхиальная астма, плохо контролируемая фармакологическими препаратами (объем форсированного выдоха за 1 с менее 70 % после проведения адекватной фармакотерапии).

9.     Злокачественные новообразования и болезни крови.

10.     Психические заболевания в период обострения.

11.     Системные заболевания соединительной ткани.

12.     Детский возраст до 5 лет (для специфической иммунотерапии). Проведение кожных тестов для специфической диагностики возможно у детей в возрасте старше одного года, с учетом состояния ребенка, но обычно кожные тесты проводятся у детей старше 4 лет.

13.     Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел 4.6.).

14.     Сердечно-сосудистые заболевания, при которых возможны осложнения при использовании адреналина (эпинефрина) (для специфической иммунотерапии).

15.     Тяжелая форма атопической экземы (для специфической иммунотерапии).

16.     Терапия β-адреноблокаторами (для специфической иммунотерапии).

17.     Системная глюкокортикостероидная терапия, терапия β-адреномиметиками и антигистаминными препаратами (для специфической диагностики).

Условия хранения

иконка Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °C в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

иконка Условия отпуска
Отпускают по рецепту.

Условия транспортирования

иконка Условия транспортирования
При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.