Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России
02 июля 2025 года, 06:12 (МСК)
RU
Национальный производитель
иммунобиологических препаратов в России

Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина)

Вакцины
Торговое наименование
Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина)
Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного введения
Срок годности
1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Производитель
АО «НПО «Микроген», Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04, e-mail: info@microgen.ru
Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии

Состав

иконка Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество: Инактивированная культура гонококков – 10 МЕ*

Вспомогательные вещества:
- Натрия хлорид - 9 мг;
- Фенол - 2,5 мг;
- Вода для инъекций до 1 мл.

Примечание.

* международных единиц ОСО мутности бактериальных взвесей.

Форма выпуска

иконка Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного введения в ампулах по 1 мл. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке из картона.

По 5 ампул в кассетной контурной упаковке. По 2 кассетные контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из   картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Показания для применения

иконка Показания для применения

Лечение гонореи в составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 3-х лет:
- рецидивирующей, хронической и торпидной форм заболевания;
- осложненной гонореи у мужчин и восходящей гонореи у женщин (после стихания острых воспалительных явлений).

Диагностика гонореи у взрослых и детей старше 3-х лет:
- диагностика больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов;
- установление излеченности гонореи.

Противопоказания

иконка Противопоказания
Временные противопоказания.
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Введение вакцины допускается через 2-4 недели после выздоровления.
При острых вирусных гепатитах (кроме гепатита С) введение вакцины допускается не ранее чем, через 6 мес. после выздоровления.
При активной форме туберкулеза введение вакцины допускается по окончании активной фазы, по заключению фтизиатра.
2. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. введение вакцины допускается после нормализации температуры.
3. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Вакцину вводят по достижении стойкой ремиссии.
4. Менструация.

Постоянные противопоказания:
- гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;
- гепатит С;
- тяжелые иммунодефицитные состояния (в том числе, при ВИЧ-инфекции);
- болезни системы кровообращения (хроническая ишемическая болезнь сердца, хронические ревматические болезни сердца, атеросклероз);
- болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением (эссенциальная гипертензия, гипертоническая болезнь сердца и почек, вторичная гипертензия);
- болезни печени (хронический гепатит, цирроз печени, токсическое поражение печени, острая и подострая печеночная недостаточность, хроническая печеночная недостаточность);
- болезни мочеполовой системы (острая почечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, гломерулонефрит);
- апластические и гемолитические анемии.

Условия хранения

иконка Условия хранения

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Условия отпуска

иконка Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Условия транспортирования

иконка Условия транспортирования

В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Не замораживать.